🧠 레캠비(Leqembi) 치매 치료제란?

🧠 레캠비(Leqembi) 치매 치료제란?

**레캠비(Leqembi)**는 **에자이(Eisai)와 바이오젠(Biogen)**이 공동 개발한 알츠하이머 치매 치료제로,
2023년 미국 FDA에서 **완전 승인(full approval)**을 받은 약물입니다.

💡 주요 특징

1. 타우 단백질이 아닌 아밀로이드 베타 제거
   • 알츠하이머 치매는 뇌에 ‘아밀로이드 베타’라는 단백질이 비정상적으로 쌓이면서 뇌세포를 파괴하는 것이 주요 원인으로 알려져 있어요.
   • 레캠비는 이 아밀로이드 베타를 직접 제거하는 항체 치료제입니다.
2. 질병 진행 억제 효과
   • 레캠비는 치매를 완치하는 약은 아니지만, 질병의 진행 속도를 늦춰주는 효과가 있습니다.
   • 임상시험에서 인지기능 저하 속도를 약 27% 늦추는 효과가 확인되었습니다.
3. 초기 환자 대상
   • 이 약은 경증 또는 초기 단계의 알츠하이머 환자에게만 효과가 입증되었고, 해당 환자군에게만 권장됩니다.

💉 투약 방식

• 정맥 주사(IV) 형태로 투여
• 일반적으로 2주에 한 번 병원을 방문해 주사를 맞는 방식
• 약물 투여 전에는 뇌 MRI 등을 통해 부작용 가능성(출혈, 부종 등)을 체크해야 해요.

⚠️ 주의할 점

• 비용이 고가입니다. (미국 기준, 연간 수천만 원대)
• 국내에서는 아직 건강보험이 적용되지 않거나 제한적인 상황이에요.
• 뇌출혈, 뇌부종 등의 부작용이 보고되었기 때문에, 정기적인 MRI 검사 및 전문가 상담이 필수입니다.

📝 요약 정리

항목내용

제품명	레캠비 (Leqembi)
개발사	에자이(Eisai) + 바이오젠(Biogen)
기전	아밀로이드 베타 제거
대상	초기 알츠하이머 치매 환자
효과	질병 진행 억제 (인지 저하 속도 약 27% 감소)
부작용	뇌부종, 뇌출혈 등
투여	2주 1회 정맥주사
승인현황	미국 FDA 완전 승인 (2023년)
보험적용	미국 일부 보험 적용 / 한국은 도입 및 평가 단계

치매 치료에 있어 보험이 중요한 이유

1. 레캠비 등 최신 치료제는 고가
   → 연 2,000만 원 이상 비용 발생 가능 (비급여일 경우)
2. 장기적인 돌봄·간병 필요
   → 병원 치료뿐 아니라 생활 지원과 요양 돌봄까지 장기비용이 들어감
3. 가족 구성원의 경제적 부담 증가
   → 돌봄 공백으로 인한 생산 활동 중단, 소득 손실 가능성

👉 그래서 치매 관련 민간보험은 치료비, 간병비, 생활비를 보완하는 역할을 합니다.

🧾 치매 관련 민간보험의 주요 형태

① 치매진단보험

• 경도/중등도/중증 치매 진단 시 보험금 지급
• 레캠비가 적용되는 **초기 치매(경증)**도 진단금 대상 가능
• 일부 상품은 MRI, 인지검사 결과로 지급 요건 충족

② 간병보험 (치매 간병 특화형)

• 치매로 장기적인 도움 필요할 때 매월 일정액 지급 (생활비 보조)
• 예: 중등도 이상 치매 시 매달 100만 원씩 10년간 지급

③ 후유장해 보험 (인지기능 장해 포함형)

• 치매로 인해 인지기능 저하 또는 후유장해가 생길 경우 보험금 지급
• 노인성 질환 후 장해 연계 보장

🤝 공적 제도 + 민간보험 연계 전략

항목공적 장기요양보험민간 치매보험

목적	돌봄 서비스 지원 (요양보호사, 시설 이용 등)	치료비 + 생활비 + 간병비 보완
지급 형태	서비스 제공 (현물)	보험금 지급 (현금)
적용 대상	장기요양등급 1~5등급 또는 치매 인정자	경증~중증 치매 진단자 (보험 가입 조건 충족 시)
보장 수준	제한된 한도 내 서비스	진단 즉시 수백~수천만 원 일시금 또는 매달 지급